Áreas, Partes y Desarrollo de la Farmacología

ÁREAS DE LA FARMACOLOGÍA
Farmacognosia: Estudia el origen, estructura, funciones y métodos de extracción de principios activos a partir de productos naturales (animales y vegetales).

Farmacoquímica: Estudia la relación existente entre estructura química y actividad farmacológica lo que permite anticipar los efectos de un fármaco hipotético y desarrollar mejores fármacos al modificarles su estructura , agregando o sustrayendo radicales y modificando su estructura espacial.

Farmacotecnia: Estudia los métodos de preparación de los  fármacos para su administración al paciente (presentación, envase, embalaje, etc) garantizando la presencia del principio activo en concentraciones adecuadas y evitando riesgos  agregados al usuario.

Farmacocinética: Estudia el tránsito que siguen los fármacos dentro del organismo y las modificaciones que estos sufren durante su trayecto. (estudia lo que el organismo le hace al medicamento).

Farmacodinamia: Estudia los efectos bioquímicos y fisiológicos que provoca el medicamento en el organismo y su mecanismo de acción ( lo que el medicamento le hace al organismo).

Farmacoterapia: Aplicación racional del fármaco para el tratamiento de las enfermedades (farmacología aplicada).

Terapéutica: Todas las formas de tratamiento de las distintas enfermedades incluye dieta fisioterapia cirugía etc.

Farmacopatología: Estudia los efectos deletéreos que producen los fármacos en el organismo.

Farmacoprofilaxis: Estudia los aspectos preventivos en el uso de fármacos (precauciones contraindicaciones).

Farmacovigilancia: Según OMS “ciencia y actividades relacionadas con la detección valoración entendimiento y prevención de efectos adversos o de cualquier otro problema relacionados con los medicamentos”. Su objetivo principal es contribuir  al uso seguro y racional de los medicamentos supervisando y evaluando permanentemente sus riesgos.

Farmacoeconomía: Estudia el costo del medicamento no sólo considerando el precio del fármaco, sino también el costo total que representa la enfermedad (hospitalización del paciente baja laboral) y el costo que ha supuesto desarrollar elaborar y promocionar al fármaco.

Farmacoepidemiología: Consecuencias tanto benéficas como perjudiciales que los fármacos reportan directamente a grupos poblacionales amplios homogéneos o heterogéneos.

Farmacometría: Análisis de la cuantificación  de acciones y efectos farmacológicos en relación con la calidad de fármacos que se aplica tanto in vitro como in vivo. (experimentación, bioequivalencia).

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PARTES DE LA FARMACOLOGÍA

Farmacología pura: (experimental o preclínica)

Estudia los efectos que ejercen los fármacos en animales de experimentación lo que permite estimar cómo se comportarán tales sustancias en el organismo humano.

En la fase preclínica  se realiza una investigación química bioquímica y toxicológica de la molécula tanto in vitro como in vivo(en animales de experimentación) para determinar sus posibles efectos mutagénicos, cancerígenos y embriotóxicos. Únicamente si estos experimentos confirman la seguridad de la molécula se iniciarán los estudios clínicos de la sustancia.

Farmacología aplicada (clínica)

Evalúa los efectos de los medicamentos en la especie humana en la población general en subgrupos específicos y en pacientes individuales. Estudia el uso terapéutico de los fármacos en el ser humano (sano y enfermo) es un estudio científico y racional adapta los conocimientos de la farmacología experimental a su aplicación en el hombre.

DESARROLLO DE FÁRMACOS

Estudios clínicos de Fase I:

Etapa inicial de estudios clínicos , administración a número reducido de individuos sanos (20 a 100). Se aumenta progresivamente  la dosis. Objetivo es determinar el perfil de seguridad toxicidad y rango de dosis potencialmente eficaz.. Duración de 01 a 02 años. Se definen las vías de administración. Unos de cada 3 compuestos pasara a la sgte fase (promedio).

Estudios clínicos de Fase II:

O ensayo clínico inicial, constituye la primera administración del medicamento a un grupo reducido de pacientes seleccionados que padecen la enfermedad y podrían ser beneficiados con el nuevo fármaco:

A) fase II temprana: Investiga efectividad efectos colaterales toxicidad y posibles rangos terapéuticos que se usarán para estudios mas definitorios.

B) Fase II tardíos: Establece la eficacia del fármaco en reducir las manifestaciones de una enfermedad específica y para comparar su eficacia y efectos indeseables con los de otros medicamentos registrados con propósito similar.

Esta fase dura de 02 a 05 años. Un tercio de las moléculas en estudio no supera esta fase (estimado).

Estudios clínicos de Fase III:

O ensayo clínico comparado, son estudios de acceso expandido multicéntricos y de más larga duración. Está diseñada para recolectar evidencia adicional sobre la efectividad y definición más precisa  de los efectos adversos. (de 1000 a 5000 pacientes) dura de 02 a 04 años.

Estudio IIIB: cuando el fármaco ha sido aprobado pero la indicación formulación o dosis ha cambiado.

Estudios clínicos de Fase IV:

Vigilancia durante la comercialización o de liberación al mercado. Se busca información adicional  sobre el fármaco luego que se ha autorizado su uso clínico. Se encarga de evaluar la seguridad del fármaco a largo plazo (niños, gestantes, ancianos, RAM etc.) así como farmacoeconomía.