En la fibrosis pulmonar el tejido intersticial de los pulmones se va cicatrizando , esto hace que se vuelva más duro y grueso, entonces no abra una buena perfusión de O2 los cual dificulta la recuperación del aliento y por ello puede causar los siguientes síntomas :
Tos seca y persistente crónica, fatiga, debilidad, dificultad para respirar y pérdida de peso y en la mayoría de casos se presenta acropaquia
- FATIGA
• Incomodidad al respirar.
• Dificultad para respirar.
• Incapacidad para obtener la cantidad de aire suficiente.
• Sensación de asfixia, opresión, ahogo o sofocación.
- TOS SECA
• Picor continúo en las vías respiratorias.
• Tos sin expectoración de mucosidad.
• Pecho despejado, sin pitidos ni congestión.
• La tos suena seca.
• Una tos irritante le impide dormir con tranquilidad por la noche.
- DEBILIDAD
• Aumento del malestar (agotamiento extremo y enfermedad) después de una actividad física o mental.
• Problemas de sueño.
• Problemas de la memoria y la concentración.
• Dolor muscular persistente.
• Dolor en las articulaciones (sin enrojecimiento ni hinchazón).
• Dolor de cabeza.
La disnea como queja frecuente es importante, especialmente en las neumonías intersticiales idiopáticas, neumonitis por hipersensibilidad, COP, sarcoidosis, neumonías eosinofilas e PLCH.
Las sibilancias son un signo poco frecuente de la ILD, en la mayor parte de casos de ILD es raro encontrar dolor torácico importante. Sin embargo, la sarcoidosis a menudo se acompaña de dolor subesternal, la esclerosis tuberosa, la LAM y la neurofibromatosis.
La hemoptisis y los esputos sanguinolentos son manifestaciones raras de la ILD, pero puede verse más en síndromes de hemorragia alveolar difusa, enfermedad respiratorio minoritaria (DAH), LAM, esclerosis tuberosa y vasculitis granulomatosa.
La astenia y la pérdida de peso son comunes en todas las enfermedades pulmonares intersticiales.
