Definición:
Desde el punto de vista médico:
Ciencia que estudia la interacción entre los fármacos o medicamentos y los seres vivos.
Ciencia que estudia la interacción entre los fármacos o medicamentos y los seres vivos.
Ciencia que estudia la historia, origen, propiedades físicas y químicas, presentación, efectos bioquímicos y fisiológicos, mecanismos de acción, absorción, distribución, biotransformación y excreción, así como el uso terapéutico y de otra índole de los fármacos, entendiéndose como tales a las sustancias o agentes químicos que pueden prevenir, aliviar o curar ciertas enfermedades, así como servir de ayuda diagnóstica.
Desde el punto
de vista genérico:
Ciencia
que estudia las interacciones que se producen entre los xenobióticos y
los organismos vivos.
Xenobiótico:
sustancia química ajena al organismo, o cualquier sustancia que ingresa al organismo
procedente del exterior (xenos=
extraño, bio=vida).
Se incluyen a las sustancias benéficas (fármacos) y a las que provocan efectos
tóxicos (toxinas o venenos), pueden ser biológicos o químicos.
Endobiótico:
cualquier sustancia química producida por el organismo (hormonas, ácidos biliares, aminoácidos,
ácidos grasos, etc).
Fármaco
o principio activo:
Toda sustancia usada para la prevención,
diagnóstico y tratamiento de una enfermedad o estado patológico, o para
modificar sistemas fisiológicos en beneficio de la persona a quien le fue
administrado.
Medicamento:
Preparación farmacéutica que incorpora al
fármaco junto a excipientes, correctores, preservantes o
estabilizadores, en diferentes formas farmacéuticas (comprimidos, jarabes,
ampollas, cremas, etc)
para posibilitar su administración.
Nomenclatura de los fármacos
Droga:
Su uso
en el lenguaje ténico
puede causar confusión, debido al significado popular de sustancia adictiva,
estupefaciente, etc,
siendo en sentido estricto sinónimo de fármaco.
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Nomenclatura de los fármacos
Nombre
químico:
utilizado internacionalmente, siguiendo las reglas de nomenclatura de la IUPAC
(International Union of Pure and Applied Chemistry),
incluye la estereoquímica.
Nombre
genérico o denominación común internacional (DCI): asignado por la OMS a un principio
activo para diferenciarlo de
“todos los demás”, con el objeto de lograr su identificación a nivel
internacional, o sea, sin ser identificado con marcas de fábrica o comerciales.
Código ATC: (anatomical, therapeutic, chemical classification system): sistema
europeo de nomenclatura, a cada fármaco se le asigna un código alfanumérico que
se obtiene luego de codificarlo en 5 niveles:
- 1er Nivel anatómico (14 grupos)
- 2do nivel: subgrupo terapéutico
- 3er nivel: subgrupo terapéutico
–farmacológico
- 4to nivel: subgrupo terapéutico,
farmacológico – químico.
- 5to nivel: nombre del principio activo o
de la asociación medicamentosa.
En 1996 la OMS adoptó este sistema como estandar
internacional para el desarrollo de estudios de utilización de medicamentos.
Especialidad
farmacéutica o especialidad medicinal: (nombre comercial) medicamento
producido por un fabricante bajo un determinado
nombre (marca) diferente a la DCI.
Ejemplo:
- Nombre
químico (IUPAC): alfa-aminobencil-penicilina.
- DCI:
Ampicilina
- ATC:
J01CA01
- Especialidad
farmacéutica: ej Omnipen, penbritin,
etc.
Medicamento
original o innovador:
Es el producto fabricado por el laboratorio original (laboratorio que tiene la
patente del principio activo). Normalmente se vende con una marca comercial,
por lo que se denomina marca innovadora.
Licencias
o “segundas marcas”:
Es el mismo producto que el innovador, pero comercializado por otras compañías
farmacéuticas, con autorización expresa del dueño de la patente original.
Medicamento
genérico:
Luego
de que vence la patente del laboratorio que descubrió el producto
innovador; y cuando otro laboratorio
produce un fármaco similar y que demuestra ser bioequivalente con
aquel es decir que ha sido sometido a pruebas que demuestran que tiene los
mismos efectos terapéuticos que el medicamento original que le sirve de
referencia. Pueden tener una denominación comercial o denominación DCI.
Las
copias son productos que no fueron autorizados por el laboratorio innovador
generalmente van con nomenclatura DCI.
Medicamentos esenciales:
Seleccionados
en base a su eficacia y seguridad que son de mayor importancia indispensables
para satisfacer las principales necesidades de atención de salud en la mayor
parte de la población.
Tienen
las características de ser útiles eficaces seguros disponibles y accesibles.
Petitorio
del minsa
incluye 365 principios activos y 578 formas de presentación (información
variable).
Clasificación
ATC (Anatomical Therapeutics Chemical)
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